日本药品与医疗器械管理局 (PMDA, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) 选择使用汤森路透数据库Thomson Reuters Integrity

综合的药物数据库提高信息收集能力

东京 — 世界领先的企业及专业情报信息提供商汤森路透旗下的知识产权与科技事业部,今天宣布日本药品与医疗器械管理局(PMDA, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)(1)从2013年4月1日起开始使用Thomson Reuters IntegrityTM 药物数据库。

Thomson Reuters Integrity是一个综合性的药物研发信息数据库,收集了生物医药文献、专利、学术研究、会议、新闻和其他信息,共分为13个领域,为药物研发(药物&生物制剂、靶标&通路、生物标记物、药动药代)提供支持。Thomson Reuters Integrity提供365,000多种活性化合物信息和190,000多个专利家族信息,使用者可以随时获得最新的试验数据、检索相似的化合物。

PMDA在日本是独立的行政机构,评审药物上市申请、实施安全评价、为药物不良反应的病人提供帮助。随着Thomson Reuters Integrity的引入,PMDA在药物发现相关工作中,将获得全面的、高质量的信息支持。

全球大量的制药企业、研究机构和大学都在使用Thomson Reuters Integrity进行药物的研发工作。对于制药企业而言,汤森路透的服务帮助他们缩短了药物研发的周期,通过对竞争对手的动态监测,为企业高层做出明智决策提供支持。而研究机构和大学在很多工作中都在使用Thomson Reuters Integrity,比如做基础的市场调研、寻找研究合作伙伴、为药物再定位(2)寻找备选化合物等。

想了解Thomson Reuters Integrity的更多信息,请访问:
http://thomsonreuters.com/products_services/science/science_products/a-z/integrity/

联系人:
王阳木
市场项目经理,知识产权与科技
汤森路透

(1):PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)
PMDA成立的目的是改善公共医疗,为药物不良反应(比如药物的副作用或生物制剂感染)的病人提供帮助。对药物和医疗器械的质量、效果、安全性实施全面的审评,覆盖临床试验的准备阶段到审批阶段(药物和医疗器械审评);收集、分析、公布药物和医疗器械上市后的安全性信息。了解更多详情,请访问:http://www.pmda.go.jp/english/index.html

(2):药物再定位
药物再定位就是对已上市/停研药物的药理作用进行新的研究,以期为该药物寻找到新的适应症。

 

汤森路透
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