汤森路透在Newport Premium数据库解决方案中引入生物药模块

提供强大的生物药物和生物仿制药的智能信息资源

美国宾夕法尼亚州费城,英国伦敦,2011年3月21日汤森路透今日宣布推出Newport 数据库生物药模块(Newport Biologics Module,该模块提供独一无二的生物药和生物仿制药的情报资源。

生物药物开发在过去五年取得了长足发展,汤森路透的数据显示,自2005年以来,采用生物学干预手段的报告临床试验已接近6,000例。伴随生物类药物市场快速发展,政府制定的新法规也促进了生物医药行业的竞争。  

Newport数据库生物药模块是对汤森路透Newport Premium™数据库解决方案的一个重要补充,该模块将助力仿制药公司、生物技术公司或药物活性成分(API)制造商评估自身进军生物仿制药市场或识别潜在竞争活动的机遇。  

Newport Biologics Module提供涵盖有关生物药物(包括重组蛋白质、抗体、因子和疫苗)的独特生产工艺数据。有志于生物制药市场、把握相关机遇的公司可用来分析,关于每种药物的多种潜在的生物制药生产工艺、基因序列、工艺步骤、原料和所需设备,以及评估相关专利和参考文献。  

汤森路透执行副总裁Jon Brett-Harris表示:近期生物药领域的立法改革已促使该领域成为对其他制药和仿制药公司极具吸引力的市场。Newport 数据库生物药模块使企业能更加全面地评估这一市场,并且更加轻松地识别合适的机会。

立足于逾十载的丰富经验,并为竞争激烈的全球仿制药及API市场中的重大业务挑战提供解决方案,汤森路透Newport数据库产品现被250多家世界领先仿制药公司和API制造商所应用,这些企业遍及全世界60个国家开展业务。

汤森路透Newport Premium™数据库整合了关于40,000多种已发布产品信息(其中300,000多个品牌含有超过10,000种不同活性成分)和20,000多家从事小分子及生物活性成分产品生产和制剂营销的企业集团的信息。

欲了解更多有关Newport Premium™的信息,请访问:

http://science.thomsonreuters.com.cn/productsservices/newport/

http://thomsonreuters.com/products_services/science/science_products/a-z/newport_premium_generics

 

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